宁夏二手色谱柱损失

　　宁夏二手色谱柱损失

　　宁夏二手色谱柱损失一直是色谱工作者关注的问题。当系统泄漏进入氧气或有样品污染时，将导致色谱柱中的固定相分解，终出现在基线上。现象及处理如下：基线急剧上升，峰值后形成下降趋势。这可能是因为系统泄漏进入氧气和色谱柱需要在基线老化到正常(2)基线急剧上升，二手质谱仪好不好，伴随着假峰的不断出现，基线达到点，并显示出持续下降的趋势。这可能是由于非挥发性样品污染了色谱柱，导致色谱柱损失过大。解决方法是先截取0.5m的柱头，然后在高温下老化色谱柱，直到基线正常。(3)基线急剧上升，并保持在一定水平。这可能是一个未知因素，尚未排除，必须排除。

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　　首先，开始打开宁夏二手质谱仪时，首先打开气体，然后打开机械泵，然后打开质谱仪的电源。达到真空度后，分子涡轮泵开启。达到真空度后，可以进行调谐校正。一般来说，完成调谐校正至少需要12个小时。质谱仪只能在每次启动后校准后使用。

　　第二，样本测试流程：

　　1.与液相色谱联用时，流动相需要用0.45米滤膜过滤，有机膜和水膜需要区分。样品还需要过滤或以10，000转/分的速度离心，以去除固体杂质。

　　2.流动相不能使用难以挥发的酸或盐，如磷酸盐和硼酸盐。TFA常用于液相，可以抑制离子电离。不建议这样做。表面活性剂在质谱中有很高的响应性，二手质谱仪维修，尤其是电喷雾离子源。因此，清洁剂不能用于清洁所有试管和容器。用于改善分离和色谱峰形状的离子对试剂也应谨慎使用。当与质谱联用时，建议使用甲酸、、甲酸铵、铵和氨。

　　3.根据通过选择离子源来调节液相的方法，电喷雾离子源通常为0.3-0.6毫升/分钟。常规液相色谱分析柱的标准为5米，4.6250毫米，一般流速为1毫升/分钟。进入质谱流量可以通过柱后分流进行调节。同时，雾化气体温度和雾化气体流量应根据质谱进入和样品性质进行调整。

　　4.样品测试完成后，需要清洗进样管道，清洗后停泵，待离子源温度降低后选择待机状态。

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　　二手色谱仪用气体

　　载体：高纯氮气压力：0.45兆帕(有些仪器根据实际需要调节压力)

　　高纯氢气压力：0.4兆帕

　　空气：合成气压：0.45兆帕

　　标准气体(SPAN):、、乙烯等。(具体数据参见标准气瓶数据表和相应的流路编号)

　　注：1。每天定期检查载气压力和仪表空气。

　　载气为消耗气体，请根据气体消耗量及时更换所需气体，以免影响正常测量需要。

　　分析舱配有多通道载气入口。使用时，同时打开载气筒，调节减压阀，使两个气阀后的压力产生5磅/平方英寸的压差。当一瓶载气用完时，另一瓶载气会及时向色谱柱供气，防止色谱柱因干烧而损坏。

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